BP11125 PLGA 65:35, Lauril Ester Terminado, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa

PLGA 65:35, Terminado en Lauril Ester, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa Descripción

PLGA 65:35, Lauril Ester Terminado, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa es un copolímero compuesto por una proporción de 65:35 de lactida a glicolida con un recubrimiento final de lauril éster, que afecta a su hidrofobicidad y perfil de degradación. La viscosidad intrínseca definida y el peso molecular permiten la escisión controlada de la cadena, lo que hace que este biopolímero sea adecuado para aplicaciones biomédicas que requieren una liberación precisa de fármacos y un rendimiento de andamiaje tisular.

PLGA 65:35, Terminado en éster laurílico, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa Aplicaciones

1.Aplicaciones sanitarias
- Se utiliza como matriz en sistemas de liberación controlada de fármacos para conseguir perfiles de liberación precisos aprovechando la biodegradación predecible.
- Aplicado como material de andamiaje en ingeniería de tejidos para favorecer el crecimiento celular mediante un comportamiento de degradación consistente.

2.Aplicaciones industriales
- Utilizado como agente encapsulante en dispositivos sensores biorreabsorbibles para mitigar los residuos a largo plazo aprovechando la tasa de degradación adaptada del polímero.

PLGA 65:35, Terminado en éster laurílico, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa Envasado

El polvo se envasa en bolsas de barrera contra la humedad y en recipientes de aluminio sellados para evitar la exposición a la humedad y al estrés mecánico. El envasado incorpora medidas antiestáticas y sellos de seguridad, garantizando que el producto mantenga su peso molecular y viscosidad definidos durante el almacenamiento y el tránsito. El almacenamiento debe realizarse en un lugar fresco y seco. Se ofrecen opciones de envasado personalizadas para envíos a granel y requisitos de almacenamiento especializados.

Información adicional

Los polímeros biodegradables como el PLGA son ampliamente estudiados por sus propiedades de degradación hidrolítica, que son críticas para determinar las tasas de liberación de fármacos y la reabsorción de andamios en aplicaciones biomédicas. La estructura controlada de la cadena del polímero y las modificaciones en el recubrimiento de los extremos permiten perfiles de degradación a medida que se adaptan a necesidades terapéuticas específicas.

Comprender la correlación entre el peso molecular, la viscosidad intrínseca y la cinética de degradación es esencial para optimizar los dispositivos biomédicos. Estos parámetros se ajustan y controlan cuidadosamente durante la síntesis para lograr un rendimiento reproducible, garantizando que el material cumpla las rigurosas normas de uso clínico e industrial.

Nota reglamentaria: Este material está destinado a aplicaciones industriales y de investigación. Es responsabilidad del cliente garantizar el cumplimiento de todas las normas de seguridad y reglamentarias pertinentes en el uso previsto.