BP11122 PLGA 65:35, Lauril Ester Terminado, IV: 0,25-0,35 dl/g, Mw: 24-38 kDa

PLGA 65:35, Terminado en Lauril Ester, IV: 0,25-0,35 dl/g, Mw: 24-38 kDa Descripción

Este polímero es un copolímero de ácidos láctico y glicólico con una proporción 65:35 y terminación lauril éster, que modifica sus características hidrofóbicas. La viscosidad intrínseca controlada (0,25-0,35 dl/g) junto con un peso molecular de 24-38 kDa sustentan su comportamiento de degradación predecible. El producto está formulado para alcanzar criterios de rendimiento específicos en aplicaciones que requieren tasas de degradación calibradas, como los sistemas de administración de fármacos y los andamios de ingeniería tisular.

PLGA 65:35, Terminado en éster laurílico, IV: 0,25-0,35 dl/g, Mw: 24-38 kDa Aplicaciones

1.Dispositivos sanitarios y biomédicos
- Se utiliza como componente de matriz en sistemas de administración de fármacos para lograr una liberación controlada aprovechando su tasa de degradación predecible.
- Aplicado como andamio en ingeniería de tejidos para facilitar el crecimiento celular mientras se degrada gradualmente, reduciendo la necesidad de una extracción quirúrgica secundaria.

2.Fabricación farmacéutica
- Utilizado como vehículo para encapsular ingredientes farmacéuticos activos, asegurando perfiles de disolución consistentes al capitalizar el peso molecular controlado.
- Se emplea en formulaciones de implantes biorreabsorbibles para proporcionar un soporte estructural temporal con una cinética de descomposición predecible.

PLGA 65:35, Lauril Ester Terminado, IV: 0,25-0,35 dl/g, Mw: 24-38 kDa Envasado

El polímero se envasa en recipientes herméticos e impermeables a la humedad para protegerlo de la humedad y la contaminación. Cada envase está encerrado en capas protectoras secundarias para evitar daños físicos durante el transporte. Se recomienda el almacenamiento a temperatura controlada y en condiciones secas para mantener las propiedades del material. Se ofrecen soluciones de envasado personalizadas, incluidos formatos a granel y unificados, para satisfacer requisitos logísticos específicos.

Información adicional

Los materiales poliméricos biocompatibles avanzados, como el PLGA, son fundamentales en el desarrollo de dispositivos biomédicos de última generación. Estos materiales tienen características de degradación bien definidas que se alinean con los objetivos terapéuticos de diversos implantes médicos y sistemas de administración de fármacos. La interacción entre el peso molecular, la viscosidad intrínseca y las modificaciones de los grupos terminales influye significativamente en el comportamiento del material, lo que permite un control preciso de su rendimiento in vivo.

En investigación y desarrollo, el estudio sistemático de la cinética de degradación de los polímeros contribuye al diseño de aplicaciones que requieren tasas de reabsorción predecibles. La comprensión de estas interacciones ayuda al diseño racional de formulaciones para aplicaciones que van desde la medicina regenerativa a la liberación farmacéutica controlada.

Nota reglamentaria: Este material está destinado a aplicaciones industriales y de investigación. Es responsabilidad del cliente garantizar el cumplimiento de todas las normas de seguridad y reglamentarias pertinentes en el uso previsto.