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    • Síntesis de N-alquil-1,3-dihidro-2,1-benzisoxazoles

    Título Síntesis de N-alquil-1,3-dihidro-2,1-benzisoxazoles
    Autores Thomas D. Beckler, David Crich
    Revista Letras ecológicas
    Fecha 11/05/2024
    DOI 10.1021/acs.orglett.4c03509
    Introducción Este estudio esboza un método de síntesis eficiente para N-alquil-1,3-dihidro-2,1-benzisoxazoles y sus precursores derivados de 2-nitrobenzoatos de metilo. El proceso implica una nitro reducción parcial utilizando hidracina y rodio sobre carbono para producir hidroxilaminas, seguida de una ciclización inducida por bases para formar benzisoxazol-3(1H)-onas. La alquilación en condiciones básicas precede a la etapa de reducción, que emplea hidruro de litio y aluminio en presencia de cloruro de trimetilsililo para producir los 1,3-dihidrobenzisoxazoles finales.
    Cita Thomas D. Beckler y David Crich. Síntesis de N-alquil-1,3-dihidro-2,1-benzisoxazoles. Org. Lett. 2024. DOI: 10.1021/acs.orglett.4c03509
    Elemento Carbono (C) , Rodio (Rh) , Hidrógeno (H) , Litio (Li)
    Materiales Compuestos químicos
    Industria Fabricación de productos químicos
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