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    • Biorilación descarbonilativa catalizada por rodio de tioésteres aromáticos para la diversificación sencilla de ácidos carboxílicos aromáticos

    Título Biorilación descarbonilativa catalizada por rodio de tioésteres aromáticos para la diversificación sencilla de ácidos carboxílicos aromáticos
    Autores Dr. Hidenori Ochiai, Dr. Yuta Uetake, Dr. Takashi Niwa, Prof. Dr. Takamitsu Hosoya
    Revista Angewandte Chemie (Ed. internacional en inglés)
    Fecha 01/26/2017
    DOI 10.1002/anie.201611974
    Introducción La transformación eficiente de tioésteres aromáticos en ésteres arilborónicos se consigue mediante el uso de un catalizador de rodio. Este método, caracterizado por su amplia tolerancia a los grupos funcionales y sus condiciones suaves, facilita la biorilación descarboxilativa en dos pasos de una gran variedad de ácidos carboxílicos aromáticos, incluidos los que se encuentran en fármacos comercializados.
    Cita Hidenori Ochiai, Yuta Uetake y Takashi Niwa et al. Rhodium-Catalyzed Decarbonylative Borylation of Aromatic Thioesters for Facile Diversification of Aromatic Carboxylic Acids. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2017. DOI: 10.1002/anie.201611974
    Elemento Rodio (Rh)
    Materiales Compuestos químicos
    Industria Química y Farmacia
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