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  • Anulación [4 + 1] enantioselectiva de benzamidas catalizada por cobalto(III): Ciclopropenos como sintones de un carbono

    • Anulación [4 + 1] enantioselectiva de benzamidas catalizada por cobalto(III): Ciclopropenos como sintones de un carbono

    Título Anulación [4 + 1] enantioselectiva de benzamidas catalizada por cobalto(III): Ciclopropenos como sintones de un carbono
    Autores Lenin Kumar Verdhi, Matthew D. Wodrich, Nicolai Cramer
    Revista Revista de la Sociedad Química Americana
    Fecha 04/28/2025
    DOI 10.1021/jacs.4c16953
    Introducción Se han utilizado catalizadores quirales de ciclopentadienilo de cobalto(III) para la anulación enantioselectiva [4 + 1] de N-clorobenzamidas con ciclopropenos. El catalizador de cobalto facilita la activación del C-H y la escisión del enlace C-C en los ciclopropenos, sirviendo como unidad de anulación de un carbono. Este proceso produce isoindolinonas quirales con alta selectividad. A diferencia de su homólogo de rodio(III), que sigue un patrón [4 + 2], el catalizador de cobalto ofrece una reactividad ortogonal única. Los estudios computacionales permiten comprender mejor estas diferencias de reactividad.
    Cita Lenin Kumar Verdhi, Matthew D. Wodrich y Nicolai Cramer. Enantioselective Cobalt(III)-Catalyzed [4 + 1] Annulation of Benzamides: Cyclopropenes as One-Carbon Synthons. J. Am. Chem. Soc. 2025. DOI: 10.1021/jacs.4c16953
    Elemento Cobalto (Co) , Rodio (Rh)
    Industria Química y Farmacia
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