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Glicosilación C-H Remota por Catálisis de Rutenio(II): Ensamblaje modular de meta-glucósidos de C-arilo

Título Glicosilación C-H Remota por Catálisis de Rutenio(II): Ensamblaje modular de meta-glucósidos de C-arilo
Autores Jun Wu, Nikolaos Kaplaneris, Julia Pöhlmann, Takuya Michiyuki, Binbin Yuan, Lutz Ackermann
Revista Angewandte Chemie (Ed. internacional en inglés)
Fecha 09/13/2022
DOI 10.1002/anie.202208620
Introducción Los glucósidos de C-arilo son cruciales en productos naturales y farmacéuticos, e inspiran métodos de síntesis eficientes. El acoplamiento cruzado tradicional suele utilizar catalizadores de paladio con sustratos prefuncionalizados. Este estudio presenta un método que utiliza la glicosilación meta-C-H catalizada por rutenio(II), lo que permite acceder a glicósidos meta-C-arílicos a partir de donantes de halogenuros de glicosilo fácilmente disponibles. El proceso se beneficia de unas condiciones de reacción suaves, una selectividad anomérica excepcional y una selectividad exclusiva del metasitio, lo que demuestra la robustez de la catálisis por rutenio.
Cita Jun Wu, Nikolaos Kaplaneris y Julia Pöhlmann et al. Remote C-H Glycosylation by Ruthenium(II) Catalysis: Modular Assembly of meta-C-Aryl Glycosides. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2022. DOI: 10.1002/anie.202208620
Elemento Rutenio (Ru)
Industria Química y Farmacia
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