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Transformación enantioselectiva catalizada por enzimas y rutenio de alcoholes α-alénicos en 2,3-dihidrofuranos

Título Transformación enantioselectiva catalizada por enzimas y rutenio de alcoholes α-alénicos en 2,3-dihidrofuranos
Autores Bin Yang, Can Zhu, Youai Qiu, Jan-E. Bäckvall
Revista Angewandte Chemie (Ed. internacional en inglés)
Fecha 04/08/2016
DOI 10.1002/anie.201601505
Introducción Se ha establecido un proceso altamente eficaz de un solo paso para la transformación enantioselectiva de alcoholes α-alénicos en 2,3-dihidrofuranos, utilizando tanto catalizadores enzimáticos como de rutenio. Este método integra la resolución cinética enzimática con la cicloisomerización catalizada por rutenio para lograr una enantioselectividad excepcional, alcanzando hasta un 99% de ee. Se sugiere una especie de carbeno de rutenio como intermediario crucial en el proceso de cicloisomerización.
Cita Bin Yang, Can Zhu y Youai Qiu et al. Enzyme- and Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Transformation of α-Allenic Alcohols into 2,3-Dihydrofurans. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2016. Vol. 55(18):5568-5572. DOI: 10.1002/anie.201601505
Elemento Rutenio (Ru)
Industria Química y Farmacia
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