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    • Iminación disociativa C=C de estirenos por un metalonitreno fotogenerado

    Título Iminación disociativa C=C de estirenos por un metalonitreno fotogenerado
    Autores Till Schmidt-Räntsch, Hendrik Verplancke, Annemarie Kehl, Jian Sun, Marina Bennati, Max C. Holthausen, Sven Schneider
    Revista JACS Au
    Fecha 09/03/2024
    DOI 10.1021/jacsau.4c00571
    Introducción La fotólisis de un complejo azida de platino(II) en presencia de estirenos conduce a la escisión del doble enlace C=C mediante la iminación disociativa de olefinas, formando complejos aldimido (Pt II-N=CHPh) y formimido (Pt II-N=CH2) como productos principales. Los análisis espectroscópicos y de química cuántica indican un mecanismo que comienza con la desintegración del fotoproducto metalonitreno (Pt II-N) mediante acoplamiento bimolecular y pérdida de nitrógeno (N2). El complejo de platino(I) subsiguiente desencadena un mecanismo de cadena radical a través de una especie dinuclear con puente radical (Pt II-CH2CHPhN --Pt II) como precursor de la escisión C-C. La preferencia de la ruta mediada por Pt I sobre la aziridación del estireno se debe a la nucleofilia única del triplete de metalonitreno.
    Cita Till Schmidt-Räntsch, Hendrik Verplancke y Annemarie Kehl et al. C=C Dissociative Imination of Styrenes by a Photogenerated Metallonitrene. JACS Au. 2024. Vol. 4(9):3421-3426. DOI: 10.1021/jacsau.4c00571
    Elemento Platino (Pt) , Nitrógeno (N)
    Materiales Compuestos químicos
    Industria Química y Farmacia , Investigación y laboratorio
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