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    • Descubrimiento e inhibición de una vía bacteriana intestinal interespecífica para el metabolismo de la Levodopa

    Título Descubrimiento e inhibición de una vía bacteriana intestinal interespecífica para el metabolismo de la Levodopa
    Autores Vayu Maini Rekdal, Elizabeth N. Bess, Jordan E. Bisanz, Peter J. Turnbaugh, Emily P. Balskus
    Revista Ciencia (Nueva York, N.y.)
    Fecha 06/14/2019
    DOI 10.1126/science.aau6323
    Introducción La microbiota intestinal humana procesa el medicamento para la enfermedad de Parkinson Levodopa (L-dopa), lo que puede reducir la disponibilidad del fármaco y provocar efectos secundarios. Sin embargo, los organismos, genes y enzimas específicos responsables de esta actividad en los pacientes, y su susceptibilidad a la inhibición por fármacos dirigidos al huésped, siguen sin estar caracterizados. Este estudio describe una vía interespecífica para el metabolismo de la L-dopa por bacterias intestinales. La L-dopa es convertida en dopamina por una tirosina descarboxilasa dependiente de fosfato de piridoxal de Enterococcus faecalis, y posteriormente transformada en m-tiramina por una deshidroxilasa dependiente de molibdeno de Eggerthella lenta. Estas enzimas sirven para predecir el metabolismo de fármacos en microbiotas intestinales humanas complejas. Mientras que un fármaco dirigido a la descarboxilasa de aminoácidos aromáticos del huésped no impide la descarboxilación de L-dopa en la microbiota intestinal, se identificó un compuesto que suprime esta actividad en la microbiota de pacientes con Parkinson y mejora la biodisponibilidad de L-dopa en ratones.
    Cita Vayu Maini Rekdal, Elizabeth N. Bess y Jordan E. Bisanz et al. Descubrimiento e inhibición de una vía bacteriana intestinal interespecies para el metabolismo de la levodopa. Science (Nueva York, N.y.). 2019. Vol. 364(6445). DOI: 10.1126/science.aau6323
    Elemento Molibdeno (Mo) , Flúor (F)
    Materiales Compuestos químicos
    Temas Materiales biomédicos , Materiales catalíticos
    Industria Química y Farmacia , Industria farmacéutica , Investigación y laboratorio
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